毛細(xì)管電泳在新藥研發(fā)領(lǐng)域顯示出重要的應(yīng)用前景。CE采用水介質(zhì)作為實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，保證了藥物篩選在與生命介質(zhì)相似的環(huán)境中進(jìn)行，優(yōu)于其他傳統(tǒng)的體外篩選方法。

　　除了保持所選分子和靶點(diǎn)的生物活性外，CE篩選過(guò)程還強(qiáng)調(diào)配體和受體之間的相互作用。該電泳藥物篩選主要針對(duì)與藥理學(xué)理論相關(guān)的重要參數(shù)，如結(jié)合常數(shù)KB、結(jié)合速率常數(shù)Kon和離解速率常數(shù)koff，有利于模擬和預(yù)測(cè)靶向藥物在體內(nèi)的相互作用過(guò)程。

　　毛細(xì)管電泳的正確使用方法如下：

　　1、儀器預(yù)熱及毛細(xì)管沖洗

　　打開(kāi)儀器和支持工作站。當(dāng)工作溫度設(shè)為3℃，不加電壓時(shí)，按1mol/L NaOH溶液5min，二次水5min，1mmol/L nah2po4-na2hpo4 1:1緩沖液5min，沖洗過(guò)程中，出口應(yīng)與廢液的位置相一致不應(yīng)升起支架。

　　2、混合標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備

　　同時(shí)測(cè)定了標(biāo)準(zhǔn)樣品中苯甲酸的濃度。分別為5、1、2、5和1mg/ml。

　　3、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)

　　毛細(xì)管沖洗完畢后，取1ml混合好的標(biāo)準(zhǔn)樣品，放在塑料樣品管上，放在進(jìn)樣架上的樣品位置上，調(diào)整出（出）口到緩沖液（緩沖液）上，抬起支架固定，開(kāi)始進(jìn)樣。注射壓力為3mbar，注射時(shí)間為5s。注射后，將入口支架的位置改回緩沖溶液，記住要回到緩沖位置！選擇方法24CE.mtw公司，修改適當(dāng)?shù)奈募f(shuō)明，然后開(kāi)始分析，電壓25kV，時(shí)間約1min。

　　4、未知濃度混合樣品的測(cè)定

　　方法和條件同上。對(duì)未知濃度的樣品進(jìn)行檢測(cè)，分析時(shí)間約為25min，根據(jù)苯甲酸鈉的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)定雪碧和醒目飲料中苯甲酸鈉的含量。

　　5、不同緩沖溶液中遷移時(shí)間的變化

　　未知濃度混合樣品測(cè)定后，按1mol/L NaOH溶液5min，二次水5min，然后將進(jìn)出口兩端緩沖液改為2mmol/L Na2B4O7 5min，在此條件下，將未知濃度的混合樣品在25kV電壓下測(cè)試約1min，按之前的順序再次沖洗毛細(xì)管，并再次更換進(jìn)出口兩端的緩沖液，即1mmol/L nah2po4-na2hpo4，pH值為6，洗滌時(shí)間為5min，對(duì)未知濃度的混合樣品進(jìn)行測(cè)試，電壓為25kv，時(shí)間約為15min。

　　好了，以上便是關(guān)于毛細(xì)管電泳的相關(guān)內(nèi)容介紹了。